Atriyal fibrilasyonda inme riski ve kanama riski değerlendirmesi. ESC 2024 uyumlu antikoagülan önerisi.
CHA₂DS₂-VASc (Lip ve ark., 2010), atriyal fibrilasyon (AF) hastalarında iskemik inme riskini 0-9 puan arasında sınıflandıran ve ESC kılavuzlarının antikoagülan kararında temel aldığı skordur. Bu hesaplayıcı, CHA₂DS₂-VASc ile antikoagülan tedavi altındaki kanama riskini ölçen HAS-BLED (Pisters ve ark., 2010) skorunu aynı anda değerlendirir; ESC 2024 kılavuzuna uyumlu öneri ve net klinik fayda değerlendirmesi sunar. Kardiyologlar, dahiliye uzmanları, nörologlar ve acil tıp hekimleri için tasarlanmıştır.
ESC 2024 Uyumlu
Güncel kılavuz
8 Risk Faktörü
CHA₂DS₂-VASc
HAS-BLED Entegre
Kanama riski
Bu hesaplayıcı klinik karar destek aracıdır. Antikoagülan başlama veya değiştirme kararı hastanın bireysel risk-fayda değerlendirmesine ve klinisyen kararına dayanmalıdır.
65–74: A=1 puan · ≥75: A₂=2 puan (otomatik)
Yaş >65: E=1 puan (otomatik hesaplanır)
Sonuçlar burada görünecek
Risk faktörlerini işaretleyin ve Hesapla tuşuna basın
Araştırmanızı bir üst seviyeye taşıyacak profesyonel destek
Bu hesaplayıcıyla birlikte kullanabileceğiniz araçlar
Bu aracı daha iyi kullanmanıza yardımcı olacak rehberler
AF kohortunuzda CHA₂DS₂-VASc dağılımı, antikoagülan uyumu analizi veya inme/kanama olay oranları için biyoistatistik desteği sunuyoruz.
CHA₂DS₂-VASc skoru, atriyal fibrilasyon (AF) hastalarında yıllık inme ve tromboembolizm riskini değerlendirmek için kullanılan standart puanlama sistemidir. 2010 yılında Lip ve arkadaşları tarafından geliştirilmiş, ESC 2024 ve AHA/ACC 2023 kılavuzlarında antikoagülan karar verme aracı olarak önerilmektedir.
HAS-BLED skoru ise antikoagülan tedavi altında major kanama riskini değerlendirir. ESC 2024 kılavuzu, her iki skorun birlikte kullanılmasını önerir: CHA₂DS₂-VASc ile inme riski, HAS-BLED ile kanama riski değerlendirilerek net klinik fayda analizi yapılır. Yüksek HAS-BLED skoru antikoagülana kontrendikasyon değildir; düzeltilebilir risk faktörlerinin tanımlanıp düzeltilmesi gerektiğini gösterir.
Bu hesaplayıcı klinik karar destek aracıdır ve yalnızca bilgilendirme amacı taşır. Antikoagülan başlama, değiştirme veya kesme kararı hastanın bireysel risk-fayda değerlendirmesine ve klinisyen kararına dayanmalıdır. Model İstatistik CRO, bu aracın kullanımına dayalı klinik kararlardan sorumluluk kabul etmez.